생장점의 채취는 새촉이 1cm미만의 크기로 자랐을 때 채취
하여 소독을 실시한 다음 배지에 치상한다.
생장점은 소독이 까다로울 뿐만 아니라, 소독후의 생존률이
극히 낮은 것이 가장 큰 문제점이다. 생장점의 소독은 소독액
이 너무 강하거나 소독시간이 길어지면 고사율이 높고 반대의
경우에는 오염률이 높아 지게 된다.
한란 생장점의 소독은 칼슘 하이포크로라이드(calcium hypochlorite)3%용액에서 10분간
실시한 후 무균수로 씻고 다시 1%용액에서 2분간 실시하더라도 오염률은 32%정도나 된다.
소독한 생장점은 MS배지나 Hyponex배지에 NAA 0.1mg/1과 Kinetin 1.0mg/1을 첨가한 배
지에 치상하면 30%정도의 근경형성률을 얻을 수 가있다.
생장점은 프로토콤(protocorm)화하지 않고 근경형태로 발달하여 자라며 치상초기에는 무척 더디게 자라고 최소한 몇 개월이 경과되어야만 생장되기 시작하는 것을 관찰할 수가
있다.
일단 생장이 시작되면 종자의 무균발아법에 의하여 얻어진 근경과 동일한 속도로 자라게
된다.
근경증식용 배지는 MS배지나 Hyponex배지를 사용해도 좋으나 MS배지에 peptone 1-2g/1
Hyponex 1-2g/1을 첨가하는 것이 효과적이다.
우선적으로 근경을 다량 증식시킨 후에는 1.0~1.5cm길이로 잘라서 250ml 삼각플라스크에
3~5개씩 치상하여 1일 16시간 동안 조명이 되는 배양실에서 24~25℃의 온도를 유지해 주면
유묘의 발생이 용이하게 이루어진다.
배지는 활성탄 0.5g/1, NAA 0.5mg/1, BA0.1mg/1을 첨가하고 pH는 5.3으로 조정해 준다.
단기간내에 유묘를 많이 발생시킨후 다시 비슷한 크기의 유묘만을 골라서 계대배양하고자
할 경우에는 근경을 길게 잘라서 치상하고 배지에 BA를 1.0~5.0mg/1첨가하면 마디마다
식물체가 발생된다. 이때에 유묘들은 식물호르몬이 첨가 되지않은 하이포넥스 배지에
사과즙 20%나 미숙 바나나쥬스 20%를 첨가한 배지에서 기른 다음 밖으로 꺼내는 방법이
효과적이다. 배양환경은 24~25℃에서 1일 16시간, 1,600lux 밝기로 조명해 주도록 하고
배양기밖으로 꺼내는 시기는 묘가 자라나는 정도와 뿌리의 생장여부로 판단하여 결정토록
한다.
<배양방법 사진보기>
생장점배양 : 본질적으로 작은 식물조직,즉 눈(bud)과 같은 세포분열 능력이 왕성한 생장점 조직을
배지에 접종하여 적당한 인공환경 하에서 배양함으로써 1개의 조직에서 다수의 식물체를 분화시키는 것을 말한다.
생장점의 채취는 새촉이 벌어지기전의 것을 채취한다.
생장점은 소독이 까다로울 뿐만아니라 소독후의 생존률이 낮은 것이 문제이다.
재료 화경배양에 의해 생산된 식물로부터 채취해낸 정아
살균은 10%의 clorox용액에 15분 진탕살균후 잎의 기부를 제거하고 5% clorox용액에10분 진탕 살균하고 멸균수로 3~4회 헹구어 낸다.
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생장점의 채취는 새촉이 벌어지기전의 것을 채취한다.
